卡前列酸栓,适应症为本品为抗早孕药,与米非司酮合用于闭经49天内的早期妊娠。
成份本品主要成份为:卡前列酸。
性状乳白色或微黄色圆锥形栓剂。
适应症本品为抗早孕药,与米非司酮合用于闭经49天内的早期妊娠。
规格1mg
用法用量阴道塞入。空腹或进食后2小时,口服米非司酮片一次25mg,一日2次,连服3日;或一次口服米非司酮片0.2g,服药后禁食2小时,第4天晨于阴道后穹窿放置1粒(1mg),卧床休息2小时,门诊观察6小时。
不良反应少数人可发生恶心、呕吐、腹泻和腹痛等。
禁忌1.过敏体质或对本品有过敏史者;
2.急性盆腔炎患者;
3.有心、肝、肾、肾上腺皮质功能不全者;
4.青光眼患者;
5.镰状细胞性贫血患者;
6.高血压患者;
7.严重哮喘患者;
8.胃肠功能紊乱者;
9.癫痫患者;
10.带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者。
注意事项1.本品与米非司酮合用必须在具有急诊刮宫手术和输液、输血条件的医疗单位及有经验的医生负责指导下使用。
2.用药后8~15天必须到医院复查,以确定流产效果,必要时配合B超及人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定,如确定为流产不全或继续妊娠者应及时处理。
3.用本品流产失败者必须作人工流产终止妊娠。
4.对不完全流产引起大出血或绒毛球排出后阴道流血时间长者应引起重视。
5.本品必须与米非司酮合并使用。
孕妇及哺乳期妇女用药大多数孕妇在使用本品后6小时内能排出绒毛胚囊,少数在用药后一周内排出妊娠物。
药物相互作用尚不明确。
药理毒理天然前列腺素F2α广泛存在于人体各组织与体液中,卡前列酸系天然前列腺素F2α的衍生物。有增加子宫收缩频率和收缩幅度,增强子宫肌收缩力的作用;能抑制内源性黄体激素的分泌,降低血浆孕酮水平,终止妊娠,具有较强的抗生育作用。
药代动力学通过阴道黏膜缓慢吸收,分布于全身组织,约2~3小时血药浓度达峰值,持续有效时间约6~8小时,少量药物原形随尿排出。
贮藏遮光,密闭,冷处(4℃冰箱)保存。可在室温下运输。1