[科普中国]-锝[99mTc]聚合白蛋白注射液

锝[99mTc]聚合白蛋白注射液，适应症为肺灌注显像，肺梗塞及肺疾患的诊断和鉴别诊断。性状

本品为白色冻干粉末，在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液，静置后颗粒沉降于瓶底。

适应症肺灌注显像，肺梗塞及肺疾患的诊断和鉴别诊断。

用法用量静脉注射，每次注射的颗粒数应控制在20～120万，儿童酌减，一般不超过50万。放射性活度应为37～111MBq。

不良反应可能出现过敏反应；皮肤发绀(紫色)；肺部紧缩感、喘息或呼吸困难；经常发生面部潮红；出汗增多或恶心较少见。

禁忌心脏右到左分流患者禁用。肺动脉高压患者及肺血管床极度损伤者慎用。对有明显过敏史者或过敏体质者禁用。

注意事项1．本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。
2．本品如颗粒分散不均匀，颗粒结集成絮状，应停止使用。
3．静脉注射必须缓慢，病人取仰卧位，遇有不良反应应停止注射。
4．静脉注射时不应抽回血，以免在注射器内形成血栓，影响肺部显像结果。

孕妇及哺乳期妇女用药禁用。

药物相互作用尚不明确。

药理毒理本品经静脉注射后，随血流灌注到肺，绝大部分被肺小动脉和毛细血管捕获，分布取决于颗粒大小，1～10μm颗粒，将被网状内皮系统所吞噬，10～90μm颗粒暂时被肺小动脉或毛细血管捕获，从而实现肺灌注显像。

药代动力学本品静脉注射后，90%以上的颗粒阻留在肺毛细血管网络中。大部分首次通过肺时从血中清除。阻留在肺中的颗粒，由于呼吸运动，颗粒降解，通过肺毛细血管，进入体循环，被网状内皮系统清除。其有效半排期为3.9～5小时。单次注射的颗粒不会产生血液动力学效应。
在48小时以内，约50%～60%的放射性通过肾排泄，而有1.5%～3%排入人乳。