锝[99mTc]双半胱氨酸注射液,适应症为本品可用于诊断各种肾脏疾病引起的肾脏血液灌注、肾功能变化和了解尿路通畅性。
成份主要成分锝[99mTc]双半胱氨酸
性状本品为无色澄明液体。
适应症本品可用于诊断各种肾脏疾病引起的肾脏血液灌注、肾功能变化和了解尿路通畅性。
用法用量肾显像静脉注射,成人一次用量148~370MBq,儿童酌减,最大注入体积不得超过6ml。
不良反应尚不明确。
注意事项1.本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。
2.本品如发生混浊,变色或沉淀不得使用。
3.必须在制备后7小时内使用。
孕妇及哺乳期妇女用药禁用。
药物相互作用尚不明确。
药理毒理本品静脉注射后,肾的首次通过清除率高,可在肾中迅速聚积,分别为肝及血放射量的6.6倍和2.4倍,故可用于探测肾局部血流灌注的改变。
药代动力学本品经静脉注射后,在肾中迅速聚积。注射后1分钟,肾、肝、血的放射量(%I.D/organ)分别为19.14±2.34,2.9±0.28,8.04±0.85,本品排泄也快,30分钟时,肾、肝、血的放射量分别为0.97±0.21,1.43±0.14,0.18±0.04。其血浆蛋白的结合率为(31±7)%。血液清除率为邻碘[131I]马尿酸钠的(75±5)%。1