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[科普中国]-继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤

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继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤(FCCL)最常发生于淋巴结,也可发生于结外,如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人,男性稍多见。FCCL中小裂细胞性多见。FCCL的大细胞性虽属中等恶性,一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好,5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。

病因

病因目前尚不明确。

临床表现

1.中心细胞性淋巴瘤

起病中位年龄为50.5岁,短期由(3~5个月)突然成批发生单个或多个一致性皮肤结节,呈半球形或卵圆形,大多高出皮面,表面光滑,有些有少量鳞屑,呈淡红、暗红、紫红或褐色。皮肤结节多达千个以上。晚期淋巴结、肝、脾常肿大,最后出现不规则发热和全身衰竭。

2.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤

中位发病年龄为37岁。部分患者斑块呈环状,中央部分色素减退,伴毛发脱落。部分患者晚期出现多形红斑或玫瑰糠疹样皮疹。部分患者初诊时见正常血红蛋白性贫血。晚期淋巴结、肝、脾肿大。

3.皮肤T细胞淋巴瘤

中心细胞性淋巴瘤特别是因活检挤压或固定不佳,其胞核常收缩变形,与皮肤T细胞淋巴瘤难分,但后者对ACP(酸性磷酸酶)或ANAE(酸性α-醋酸萘酯酶)呈灶性阳性反应,对L26和B1呈阴性反应。

4.慢性淋巴细胞白血病

大多为B细胞性,与中心细胞性淋巴瘤常难于区分,结合临床可以鉴别。

检查

1.中心细胞性淋巴瘤

瘤细胞呈结节状浸润,主要在真皮深层偶或向皮下组织扩展,沿血管、附属器周围或近神经小分支处呈团块状浸润,大或中等大,较正常胞核不规则且有裂沟,染色质细致,核仁不明显;胞浆常少而呈极弱嗜碱性。瘤细胞对ANAE、ACP和POX(过氧物酶)均呈阴性反应;对L26、B1单克隆抗体呈阳性反应。此外,也见一些活化T细胞、巨噬细胞和树突状网状细胞。

2.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤

瘤细胞在真皮深层甚至皮下组织内弥漫性浸润。中心母细胞性瘤细胞大或中等大,具有泡状核和1个或多个明显核仁。核仁常附着于卵圆形胞核短轴的核膜上,胞浆呈嗜碱性,大多对MGP(甲基绿焦宁)染色呈阳性反应,免疫标记示B细胞性,具有免疫球蛋白的F(ab)2片段和C3受体,除上述瘤细胞占大多数外,另见中心细胞性瘤细胞,其形态与CC中所见相同。此外,尚见一些活化T细胞、巨噬细胞和树突状网状细胞。

3.中心母细胞性淋巴瘤

本病又称具有大无裂核滤泡中心细胞的恶性淋巴瘤。组织病理示瘤细胞弥漫浸润于整个真皮和皮下组织内,其形态同CB。免疫标记示瘤细胞为B细胞性。

诊断

1.皮肤T细胞淋巴瘤

中心细胞性淋巴瘤特别是因活检挤压或固定不佳,其胞核常收缩变形,与皮肤T细胞淋巴瘤难分,但后者对ACP或ANAE呈灶性阳性反应,对L26和B1呈阴性反应。

2.慢性淋巴细胞白血病

大多为B细胞性,与中心细胞性淋巴瘤常难于区分,结合临床可以鉴别。

治疗

给予对症治疗。

预后

FCCL的大细胞性虽属中等恶性,一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好,5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。