[科普中国]-盐酸美沙酮注射液-

盐酸美沙酮注射液，1.本品起效慢、作用时效长，适用于慢性疼痛。但其止痛常不够完全；对急性创伤疼痛常缓不济急，故少用。2.采用替代递减法，用于各种阿片类药物的戒毒治疗，尤其是用于海洛因依赖；也用于吗啡、阿片、哌替啶、二氢埃托啡等的依赖。

药品名称【通用名称】盐酸美沙酮注射液

拼音名：Yansuan Meishatong Zhusheye

英文名：Methadone Hydrochloride Injection

成份盐酸美沙酮

化学名：4，4-二苯基-6-(二甲氨基)-3-庚酮盐酸盐

分子式：C21H27NO·HCl

分子量：345.91

规格1ml:5mg

适应症1.本品起效慢、作用时效长，适用于慢性疼痛。但其止痛常不够完全；对急性创伤疼痛常缓不济急，故少用。2.采用替代递减法，用于各种阿片类药物的戒毒治疗，尤其是用于海洛因依赖；也用于吗啡、阿片、哌替啶、二氢埃托啡等的依赖。

用法和用量肌注或皮下注射每次2.5～5mg，一日10～15mg。三角肌注射血浆峰值高，作用出现快，因此可采用三角肌注射。极量：一次10mg，一日20mg。

不良反应1.不良反应主要有性功能减退，男性使用后精液少，且可有乳腺增生。女性与避孕药同用，可终日迷倦乏力，逾量可逐渐进入昏迷，并出现右束支传导阻滞、心动过速或（和）低血压。2.亦有眩晕、恶心、呕吐、出汗、嗜睡等，也可引起便秘及药物依赖。

禁忌呼吸功能不全者禁用。

注意事项1.本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。2.本品为阿片或吗啡成瘾者可取的戒断用药，戒断症状轻微，但依赖性显著，所以弊多利少，多采用“美沙酮维持法”。3．本药仅供皮下或肌内注射，不得静注，能释放组胺，忌作麻醉前和麻醉中用药。

孕妇及哺乳期妇女用药妊娠期间本药能渗透过胎盘屏障，引起胎儿染色体变异，死胎和未成熟新生儿多，本药成瘾的产妇所分娩的新生儿，常出现迟延的戒断症状，在出生后6～7天才发现，持续6～17日不等，这些新生儿尿内药浓度，可10～16倍于血液，又常伴有低血糖，处理上有一定困难。因此妊娠分娩期间严格禁用。

儿童用药婴幼儿禁用。

药物相互作用1.与碱性液、氧化剂，碘化物，糖精钠以及苋菜红等接触，药液显混浊。2．苯妥英钠和利福平等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强，因而本品在体内的降解代谢加快，用量应相应增加。

药理毒理1.本品为阿片受体激动剂。主要作用于μ受体。其药理作用与吗啡相似，镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品也能产生呼吸抑制、镇咳、降温、缩瞳的作用，镇静作用较弱，但重复给药仍可引起明显的镇静作用。其特点为口服有效，抑制吗啡成瘾者的戒断症状的作用期长，重复给药仍有效。耐受性及成瘾发生较慢，戒断症状略轻，但脱瘾较难。2.急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服93.7；腹腔31～38.2；静脉17.3～20.9。大鼠，口服95；腹腔24～40。

药代动力学本品皮下注射10分钟后即可出现在血浆中。血浆蛋白结合率87%～90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。皮下或肌注后约1小时脑中达最高浓度。其生物利用度为90%，血浆T1/2约为7.6小时，治疗血浓度为0.48～0.85mg/L，致死血浓度为74mg/L。主要在肝脏代谢，由尿排泄，少量原形从胆汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。

药典内容化药及生物制品>>麻醉药及麻醉辅助用药>>麻醉辅助用药>>镇痛药

书页号：2000年版二部－658

本品为盐酸美沙酮的灭菌水溶液。含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的95.0%

～105.0 %。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【鉴别】取本品适量，照盐酸美沙酮项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的结果。

【检查】 pH值应为4.5 ～6.5 （附录Ⅵ H）。

其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

【含量测定】精密量取本品适量（约相当于盐酸美沙酮50mg），置分液漏斗中，照盐酸美沙酮项下的方法，自“再加氢氧化钠试液5ml ”起，依法测定。每1ml硫酸滴定液(0.01mol/L) 相当于6.918mg 的C21H27NO.HCl。

【类别】同盐酸美沙酮。