吸附百日咳白喉破伤风联合疫苗,本疫苗接种后,可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。
成份本品系由百日咳疫苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成。为乳白色悬
液,含防腐剂,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液。
性状为乳白色悬液,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液,含防腐剂。
接种对象-预防用生物制剂3月龄~6周岁儿童。
作用与用途-预防用生物制剂本疫苗接种后,可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。
规格每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含百日咳效价应不低于4.0IU;白喉效价应不低于30IU;破伤风效价应不低于40IU(豚鼠法)或60IU(小鼠法)。
免疫程序和剂量1.臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。
2.自3月龄开始免疫,至12月龄完成3针免疫,每针间隔4~6周,18~24月龄注射第4针。每1次注射剂量为0.5ml。
不良反应注射本品局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等,一般不需特殊处理即行消退,如有严重反应及时诊治。
禁忌1.有癫痫、神经系统疾患及惊厥史者。
2.急性传染病(包括恢复期)及发热者,暂缓注射。
3.有过敏史者。
注意事项1.使用时应充分摇匀,如出现摇不散的凝块,有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。
2.注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。
3.应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
4.注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。
5.严禁冻结。
贮藏于2~8℃避光保存和运输。
有效期1年6个月。1