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[科普中国]-萘普生口服混悬液

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萘普生口服混悬液,适应症为主要用于治疗类风湿关节炎、幼年性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风性关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。

成分本品主要成份为:萘普生。其化学名称为:(+)a-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。

性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,振摇后成均匀的白色混悬液,味酸甜。

适应症主要用于治疗类风湿关节炎、幼年性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风性关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。

规格(1)10ml:0.25g
(2)100ml:2.5g

用法用量口服
1.成人常用量:
(1)抗风湿,一次 0.25~0.5g,早晚各一次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g;
(2)止痛,首次0.5g,以后必要时每6~8小时一次,一次0.25g;
(3)痛风性关节炎急性发作,首次0.75g,以后一次0.25g,每8小时一次,直到急性发作停止;
(4)痛经,首次0.5g,以后必要时0.25g,每6~8 小时一次。
2.小儿常用量:抗风湿,按体重一次5mg/kg,一日2次。

不良反应1.皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。
2.视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。
3.胃肠出血、肾脏损害(过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等)、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。

禁忌对本品或同类药有过敏史,对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者,均应禁用;胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。

注意事项1.交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,对本品也过敏。
2.对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。
3.下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。
4.长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查,须根据患者对药物的反应而调整剂量,一般应用最低的有效量。
5.饮酒同时服用本品,胃肠道的不良反应增多。

孕妇及哺乳期妇女用药禁用
1.本品对胎儿的影响研究尚不充分,由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长。
2.本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女禁用。

儿童用药2岁以下儿童禁用。

老年用药老年人应慎用。

药物相互作用1.与其它非甾体抗炎药同用时,胃肠道的不良反应增多,并有溃疡发生的危险。
2.与肝素及双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致消化性溃疡的可能。
3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。
4.本品可抑制锂随尿排泄,使锂的血药浓度升高。
5.与丙磺舒同用时,本品的血药浓度升高, t1/2延长,可增加疗效,但毒性反应也相应加大。

药物过量超量中毒时应予以紧急处理,包括催吐或洗胃,口服活性炭及抗酸药,给予对症及支持疗法,并合理使用利尿药。

药理毒理本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。

药代动力学本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原形药和代谢产物由尿中排出。t1/2约为13小时。

贮藏遮光,密封保存。1