[科普中国]-萘普生口服混悬液

萘普生口服混悬液，适应症为主要用于治疗类风湿关节炎、幼年性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风性关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。

成分本品主要成份为：萘普生。其化学名称为：(+)a-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。

性状本品为细微颗粒的混悬水溶液，振摇后成均匀的白色混悬液，味酸甜。

适应症主要用于治疗类风湿关节炎、幼年性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风性关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。

规格(1)10ml：0.25g
(2)100ml：2.5g

用法用量口服
1．成人常用量：
(1)抗风湿，一次 0.25～0.5g，早晚各一次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g；
(2)止痛，首次0.5g，以后必要时每6～8小时一次，一次0.25g；
(3)痛风性关节炎急性发作，首次0.75g，以后一次0.25g，每8小时一次，直到急性发作停止；
(4)痛经，首次0.5g，以后必要时0.25g，每6～8 小时一次。
2．小儿常用量：抗风湿，按体重一次5mg/kg，一日2次。

不良反应1．皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。
2．视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。
3．胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等）、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。

禁忌对本品或同类药有过敏史，对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者，均应禁用；胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。

注意事项1．交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。
2．对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。
3．下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。
4．长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物的反应而调整剂量，一般应用最低的有效量。
5．饮酒同时服用本品，胃肠道的不良反应增多。

孕妇及哺乳期妇女用药禁用
1．本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长。
2．本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%，哺乳期妇女禁用。

儿童用药2岁以下儿童禁用。

老年用药老年人应慎用。

药物相互作用1．与其它非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。
2．与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致消化性溃疡的可能。
3．本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。
4．本品可抑制锂随尿排泄，使锂的血药浓度升高。
5．与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高， t1/2延长，可增加疗效，但毒性反应也相应加大。

药物过量超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予对症及支持疗法，并合理使用利尿药。

药理毒理本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。

药代动力学本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏，95%以原形药和代谢产物由尿中排出。t1/2约为13小时。

贮藏遮光，密封保存。1