[科普中国]-安吖啶注射液

安吖啶注射液，适应症为对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性，部分患者仍有效。

成分本品的主要成份为安吖啶。

性状本品为橙红色的澄明液体。

适应症对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性，部分患者仍有效。

规格1.5ml：75mg

用法用量（1）急性白血病：按体表面积一次75mg/m2，一日1次，静脉注射或滴注，连用7天，最大耐受剂量是150mg/m2。
（2）实体瘤：按体表面积一次75～120mg/m2，3～4周一次。

不良反应1．主要是骨髓抑制，为剂量限制性毒性。当给药量达到90～120mg/m2，即可出现血小板和白细胞减少。
2．常见胃肠道反应，与剂量有关。常出现低至中度恶心、呕吐。当总剂量达到750mg/m2或更高时，容易发生黏膜炎。
3．心、肝、神经毒性较轻，个别患者可出现室性心率不齐。较少出现过敏反应和癫痫发作，常伴有脱发。

注意事项1．对骨髓抑制及心、肝、神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量。
2．为避免静脉炎，应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中，缓慢静滴。

孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女应慎用本品。

儿童用药儿童用药无特殊要求。剂量应按体表面积调整。

老年用药老年患者用药无特殊要求。剂量应适当降低。

药物相互作用尚不明确。

药理毒理安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性，作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合，对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成，对S和G2期细胞抑制作用较明显，对RNA的合成影响较小。

药代动力学口服吸收较差，通常经静脉给药。在肝脏内代谢，经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差，脑脊液含量不到血中浓度的20%。

贮藏遮光，密闭在阴凉处保存。1