[科普中国]-葛根素氯化钠注射液

葛根素氯化钠注射液，适应症为用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞，视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋。

成份本品主要成份为葛根素，其化学名称为： 8-β-D-葡萄吡喃糖-4’，7-二羟基异黄酮。
其结构式为：

分子式： C21H20O9
分子量： 416.38

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞，视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋。

规格250ml：葛根素0.4g与氯化钠2.25g。

用法用量静脉滴注。一次0.4g（以葛根素计），每日一次，15天为一疗程。

不良反应1. 个别病人用药开始时有暂时性腹胀、恶心等消化道反应，继续用药自行消失。
2. 极少数病人可出现皮疹及发热，肾绞痛。

禁忌1. 严重肝、肾功能不全，心力衰竭及其它严重器质性疾病患者禁用。
2. 对本品过敏者禁用。
3. 有出血者禁用。
4. 需要限制钠入量者禁用。

注意事项1. 有出血倾向者慎用。
2. 血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。
3. 本品使用前请详细检查，如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。

孕妇及哺乳期妇女用药在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒性的情况下，孕妇慎用。由于葛根素在组织分布广，在尚未清楚葛根素是否可能通过母乳排出的情况下，不建议在哺乳期使用。

儿童用药本品在儿童用药的安全、有效性尚未建立。

老年用药对肝、肾功能正常的患者，本品适用老年患者使用，考虑到老年患者肾功能下降，应在医生的监护下使用。

药物相互作用本药为含有酚羟基的化合物，遇碱，溶液变黄，与金属离子形成络合物等。因此使用过程中，不宜在碱液中长时间放置，应避免与金属离子接触。

药物过量无相关资料

药理毒理葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷，为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用。
动物试验表明：(1) 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成份则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质；(2) 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用；(3) 葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/Kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%；(4) 葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。
小鼠静脉、腹腔注射葛根素的LD50分别为634.3mg/kg、1412.2 mg/kg。动物长期毒理实验表明，葛根素无蓄积性毒性，对心、肝、肺、脾、肾等无明显毒性。致突变试验显示，葛根素无任何致突活性。致畸试验表明：葛根素对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用。

药代动力学动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（t1/2β）依次降低（11.80，10.37，4.65hr），分布半衰期（t1/2α）依次增加（0.53，0.64，0.67hr）；
葛根素静脉注射5mg/kg，健康志愿者的分布半衰期（t1/2α）、消除半衰期（t1/2β）分别为10.3、74.0min，平均滞留时间（MRT）为1.28hr，稳态表观分布容积（Vss）为0.298L/kg。属于开放二室模型。血浆蛋白结合率为24.6% 。药物在各组织的分布以肝、肾、心脏及血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。

贮藏遮光，密闭保存。

包装250ml玻璃输液瓶。

有效期暂定一年。1