[科普中国]-3,5-二硝基苯甲酰胺

又名硝苯酰胺，3,5-二硝基苯甲酰胺。熔点183℃，微溶于冷水，在热水中溶解稍多一些。用作抗球虫药。优点是抗药性产生得较慢，用3,5-二硝基苯酰氯与醋酸铵反应制得。

基本信息

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1相关类别: Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Alphabetic;Chemical Structure;N;NA - NIAntibiotics;Others;苯环系列;酰胺类;硝基类;小分子抑制剂

Mol文件: 121-81-3.mol2

安全信息危险品标志 Xn

危险类别码 22

安全说明 26-36

WGK Germany 3

RTECS号 CV47523002

物性数据熔点（℃）：183℃

溶解性：微溶于冷水，在热水中溶解稍多一些。3

毒理学数据急性毒性：大鼠经口LD50：1250 mg/kg

大鼠经腹膜腔LD50：320mg/kg

鸡经口LD50：900mg/kg

鸡经腹膜腔LD50：280mg/kg

火鸡经口LD50：1150mg/kg3

分子结构数据摩尔折射率：48.27

摩尔体积（m/mol）：131.8

等张比容（90.2K）：392.6

表面张力（dyne/cm）：78.73

计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）:无

氢键供体数量:1

氢键受体数量:5

可旋转化学键数量:1

互变异构体数量:2

拓扑分子极性表面积135

重原子数量:15

表面电荷:0

复杂度:272

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:0

不确定原子立构中心数量:0

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:13

合成方法用3,5-二硝基苯酰氯与醋酸铵反应制得。3

用途用作抗球虫药。优点是抗药性产生得较慢3

表征图谱3,5-二硝基苯甲酰胺红外图谱(IR1)

SMILESNC(=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+](=O)[O-])=C14

安全术语S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S36Wear suitable protective clothing.
穿戴适当的防护服。4

风险术语R22Harmful if swallowed.
吞食有害。4

本词条内容贡献者为:

郭会彩 - 教授 - 河北医科大学