异山梨醇口服液,适应症为本品为脱水利尿药,用于肿瘤和脑外伤引起的颅内压增高。
成份本品主要成分及化学名称为:1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇
其结构式:
分子式:C6H10O4
分子量:146.14
性状本品为无色或微黄色澄明液体。
适应症本品为脱水利尿药,用于肿瘤和脑外伤引起的颅内压增高。
规格100ml:50g
用法用量口服,一次40~50ml,一日三次;儿童一次用量0.5g/kg,一日三次或遵医嘱。
不良反应主要不良反应有恶心、腹泻、食欲不振,偶有腹痛,长期服用常引起电解质紊乱。
禁忌颅内活动性出血及颅内血肿者,因扩容加重出血。
注意事项处于脱水状态,肾功能障碍所致的无尿症,出血性青光眼患者及充血性心力衰竭者慎用,多次用药时应保持足够的体液和电解质的平衡。
孕妇及哺乳期妇女用药是否能经乳汁分泌尚不清楚。
儿童用药小儿应用本药物无特殊注意事项。
老年用药老年人应用本药后较易出现肾损害,随年龄增长,发生肾损害的机会增多,适当控制用量。
药物相互作用(1)可增加洋地黄毒性作用,与低血钾有关;
(2)增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用,与这些药物合并时应调整剂量。
药物过量易引起腹泻,并密切随防血压、电解质和肾功能。
药理毒理本品是山梨醇的脱水衍生物,作用机理类似于静脉注射的甘露醇和山梨醇,为一口服渗透性脱水利尿药。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。LD50对小鼠和大鼠经口给药分别为23.3g/kg和25.8g/kg,腹腔给药分别为17.6g/kg和21.02g/kg。
药代动力学本品服给药后,98%的药物由胃肠道吸收,97%的药物在尿中以原形排出,不产生代谢作用,无热值产生,体内分布空间是整体动物和肾切除动物体重的54%,半衰期为8小时。
贮藏遮光,密闭保存。
包装直接接触药品的包材:棕色玻璃瓶,丁基胶囊。包装规格:每瓶100ml。
有效期24个月
执行标准药品标准编号:WS1-(X-109)-2003Z1