人类免疫缺陷病毒感染即艾滋病,又称获得性免疫缺陷综合征(AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的严重传染病,主要使体内CD4淋巴细胞受损,导致全身免疫功能缺陷,继发各种机会感染和肿瘤而致死。
流行病学自从1981年发现首例HIV感染者以来,到1999年全球感染HIV的人数已达5000万,其中1998年一年新感染人数就达580万。至1999年底,全球因AIDS死亡的总人数已达1600万。在我国自1985年发现首例患者以来,HIV感染也呈快速增长趋势。至2005年底中国已确认人类免疫缺陷病毒携带者有65万,累计患病者超过100万。
1.病原学
HIV是一种反转录RNA病毒,属慢病毒,该病毒对外界抵抗力较弱,加热56℃30分钟和一般消毒剂均可将其杀灭。
2.传染源与传播途径
患者及无症状的带毒者为传染源,对于婴幼儿来说,感染了HIV的母亲是最大的传染源。HIV病毒存在于血液、精液、子宫及阴道分泌物、唾液、泪液和乳汁中。成人HIV主要通过性接触和输血传播,而婴幼儿主要通过母婴传播,母婴传播的发生率为25%~40%。胎儿在感染HIV的母亲宫内时,HIV可通过胎盘传染给胎儿,胎儿在娩出时可吞入含有HIV的阴道、子宫颈分泌物或母血而被感染,因为感染的母亲母乳中或乳头皲裂后渗出的血中,均含有HIV病毒,故哺乳也是母婴传播的一大途径。据联合国AIDS联合计划署估计,发展中国家每天有800名新生儿感染HIV。
3.高危因素
孕妇HIV感染的程度和其他相关因素是围生期HIV母婴传播的危险因素。孕妇血中CD4+T细胞数量减少,血中HIV p24抗原增多者母婴传播率高;绒毛膜羊膜炎、阴道分娩、破膜时间长、会阴侧切术、产钳术、吸毒、吸烟等均使母婴传播率升高。
病因1.母-婴垂直感染
新生儿AIDS的发病和孕母有密切关系,因婴儿AIDS中相当一部分是通过母-婴垂直传播而获得。
2.母-婴水平感染
新生儿生后可通过感染了AIDS病原体的母亲的乳汁而受染。
3.医源性感染
(1)输血与血制品感染:Ammann等(1983)报告1例生后几天内反复接受输血与血制品的新生儿于生后6个月时出现AIDS症状,并无CMV、HDV及EBV感染的证据,经对供血员调查后发现,其中1名在供血后7个月发生AIDS,推测供血员系病原体携带者且表明血制品的输入或输血可传播AIDS。
(2)注射器及针头感染:新生儿、婴儿还可因多次静脉注射经注射器及针头等方式受染。
临床表现新生儿由于免疫系统尚不成熟,很少接触外来抗原,生成的免疫记忆细胞数量少,HIV感染后免疫系统损害较成人严重。潜伏期短,出现症状早,病情进展快,发生淋巴细胞样间质性肺炎和继发细菌感染较多。从母婴传播所致感染的患儿可早在出生后几个月就出现临床征象。潜伏期数月至数年不等。
1.一般临床表现
出生时一般具有的表现:平均孕期缩短(平均为37周)。未成熟儿和超未成熟儿比率升高。低出生体重,头小畸形发生率较高。
随着年龄增长,患儿可逐渐出现AIDS及其相关症状,主要包括:持续发热、生长发育障碍、肝脾肿大、多部位浅表淋巴结肿大等。
2.细菌感染
严重的反复的细菌感染,如败血症、肺炎、腹泻、尿路感染、皮肤感染、中枢神经系统感染等,成为婴儿死亡的重要原因之一。
3.机会感染
以卡氏肺囊虫性肺炎最为常见,淋巴细胞严重减少,患儿可呈隐袭性,肺部仅轻度浸润,可致误诊。念珠菌感染也较常见,表现鹅口疮、食管炎、脑膜炎和败血症。再发性水疱疾病并伴有溃疡形成,持续存在1个月以上者,常提示本病的存在。其他机会感染的病原体为鸟型分枝杆菌、CMV、隐孢子虫、新型隐球菌等。
4.肿瘤
在成人患者中见到的Kaposi肉瘤,在儿童患者中少见。
检查1.免疫学检查
患者外周血象中CD4+细胞明显下降,早期CD4+可>500/µl,晚期<200/µl直至降到0。CD8+细胞变化不明显,因此CD4+/CD8+比例逐步降低或倒置,正常儿童比例为1.4~2.0。
Moodley等报道出生时抗体滴度增高,但与非感染患儿相比无明显差别,于生后6个月内表现出抗体滴度的降低趋势,随后于6至15个月内则表现出明显的升高趋势。
2.血清学检查
HIV感染后1~4周内可测得HIV抗原(核心抗原p24),以后逐步消失,直至AIDS阶段又重现阳性。在HIV感染后3~12周可测得核心抗gp41抗体,抗gp41IgG可持续终生。由于年龄在15个月以内的小婴儿抗体有可能反应来自母亲的抗体,故新生儿应行HIV培养或PCR检查以确诊。
3.病毒学检查
HIV-1病毒分离在生后一周内的敏感度为35%,病毒分离阳性即可确诊。
以体外淋巴细胞培养再以Northern吸印法测淋巴细胞中的HIV-RNA或取血清以Westernblot测HIV各抗原蛋白或以PCR法直接检测HIV-DNA。
4.其他辅助检查
应做X线检查、B超检查、CT检查等,结合临床综合征表现,可发现卡氏肺囊虫肺炎、肿瘤等各种表现。
诊断HIV感染急性期常无症状或症状轻微,易被忽视,因此必须依赖血清学检查,可以用ELISA法测血清抗HIV抗体,如阳性再作Western blot测HIV抗原以确诊,若上述检查均阳性即可诊断HIV感染。美国疾病控制中心认为儿童在患有其他原因不能解释的免疫缺陷时,除了HIV抗体阳性外,有下列症状可诊断为AIDS:①肺囊虫性肺炎。②弓形体脑炎或弥散性感染。③慢性隐孢子虫肠炎,超过1个月以上。④慢性皮肤黏膜单纯疱疹,1个月以上。⑤肝脏或淋巴结以外的器官发生巨细胞病毒感染。⑥进行性多灶性脑白质病。⑦念珠菌食管炎。⑧隐球菌性脑膜炎或播散性感染。⑨细胞内鸟分枝杆菌感染。⑩Kaposi肉瘤(60岁以下)。⑪原发性脑淋巴细胞瘤。⑫弥散性细菌感染(不仅是肺或淋巴感染)。
鉴别诊断确定诊断有一定困难,应与先天性免疫缺陷病和其他原因引起的免疫缺陷相鉴别:
1.先天性感染和先天性免疫缺陷
新生儿AIDS不易和某些先天性感染和先天性免疫缺陷相鉴别。
2.不表现为机会性感染
新生儿AIDS常不表现为机会性感染,但具有经肺活检证实的PLH∕LIP的患儿只要其HIV及HIV抗体阳性就可诊断为AIDS,将未作肺活检的患儿归纳为AIDS-RC(AIDS- related complex,艾滋病相关综合征)。
并发症HIV侵入人体后破坏人体免疫功能,可发生多种不可治愈的感染和肿瘤,如机会性感染、淋巴性间质性肺炎、反复侵袭性细菌感染、脑病、消瘦综合征、恶性疾病如肿瘤等。
治疗对AIDS的治疗目前尚无特效方法,胸腺素、转移因子、输注白细胞、干扰素及骨髓移植均难以奏效。Rubinstein等试用去血浆法和(或)静脉注射人血丙种球蛋白在婴儿中的初步结果表明,有预防感染及阻止免疫状态进一步恶化的作用,目前认为苏拉明(Suramin)具有较好的疗效。此外,控制机会性感染也很重要,根据不同病原采用各种治疗方法:
1.卡氏肺囊虫肺炎
推荐用磺胺甲恶唑(SMZ)+甲氧苄啶(TMP)或喷他脒(戊烷脒)治疗。
2.单纯疱疹病毒
感染者可用阿昔洛韦(无环鸟苷)治疗,有较好疗效。
3.白色念珠菌
口腔有持续性白色念珠菌感染用甲紫(龙胆紫)或制霉菌素等常规治疗,无效可口服酮康唑有效,但停药后可复发。
预后本病是一种严重传染病,目前尚不可治愈,最后导致被感染者的死亡。
预防应注意下列4个方面:
1.防止育龄妇女感染HIV
对于抗HIV阳性的孕妇,应施行监测和管理。
2.严格筛查输血员
高危(成人)对象不能当供血员。
3.严防医源性感染
医务人员应注意注射器和针头的污染与传播;血制品如丙种球蛋白等不宜滥用。
4.HIV疫苗
用基因工程重组方法制成HIV的疫苗是根本办法,目前仍在临床试验阶段。