概述
1943年北村等首先描述本病,为常染色体显性遗传性疾病。往往始发于儿童期,于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着,1~4mm直径,常互相连接形成不规则的网状外观,随后可波及到身体其它部位。
原因常染色体显性遗传性疾病。
生理变化病理变化:色素斑处表皮突伸长,角质形成细胞内黑素蓄积,真皮内载黑素细胞未见增多。
症状体征往往始发于儿童期,于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着,1~4mm直径,常互相连接形成不规则的网状外观,随后可波及到身体其它部位。
概述
1943年北村等首先描述本病,为常染色体显性遗传性疾病。往往始发于儿童期,于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着,1~4mm直径,常互相连接形成不规则的网状外观,随后可波及到身体其它部位。
原因常染色体显性遗传性疾病。
生理变化病理变化:色素斑处表皮突伸长,角质形成细胞内黑素蓄积,真皮内载黑素细胞未见增多。
症状体征往往始发于儿童期,于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着,1~4mm直径,常互相连接形成不规则的网状外观,随后可波及到身体其它部位。