概述
本病系Costa在1952年首先报告,是掌跖角皮症的局灶性变型,可能与染色体2有关。1982年Hight指出,本病的诊断必须有特征性的弹性纤维改变,否则,尽管皮疹与本病颇为相似,但仍不能诊断为本病。病因不明。
症状体征好发于青少年或中年,多在20岁左右发病,与性别、种族无关。皮疹通常局限于手足部,多数皮疹发生在背侧与掌侧交界线的皮肤上,及在大拇指和食指间的连线上,分散,不规则成线状排列,皮疹也可发生在指关节背侧和甲床,偶尔发生在小腿胫前。皮疹的特点为小的圆形半透明角化性丘疹,质硬,呈皮肤色或淡褐色,边缘清楚,无自觉症状,经过缓慢,可持续数年不消退。
诊断检查需与胶样粟丘疹、弹性纤维假黄瘤、局灶性肢端角化症、手部退行性胶原斑、手边缘角化类弹性纤维病等相鉴别。