面对超级细菌的耐药性，人类“最后的手段”居然是这样

病毒虽然可怕，但是为了生存更多的时候病毒并不想马上杀死宿主，原因很简单，我只是来寄生的，把boss干死了谁给发盒饭呢？但是超级细菌就不是这么想的。

超级细菌

超级细菌（superbug）不是特指某一种细菌，而是泛指那些对多种抗生素具有耐药性的细菌，它的准确称呼应该是“多重耐药性细菌”。这类细菌能对抗生素有强大的抵抗作用，能逃避被杀灭的危险。目前引起特别关注的超级细菌主要有：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐多药肺炎链球菌（MDRSP）、万古霉素肠球菌（VRE）、多重耐药性结核杆菌（MDR-TB）、多重耐药鲍曼不动杆菌（MRAB）以及最新发现的携带有NDM-1基因的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌等等。由于大部分抗生素对其不起作用，超级细菌对人类健康已造成极大的危害。超级细菌感染造成的死亡率是临床感染头号杀手。

人类养出的蛊

就像金庸小说里的人物段誉，一开始只是个渣渣小学生，后来在各种毒招和毒物的蹂躏下幸存而变得百毒不侵，曼陀山庄、万仙大会众人被毒倒一片，人家屁事没有，剧毒蛇咬他两口后自己还挂了。

其实很多超级细菌并不是一开始就这么变态，基因突变是产生超级细菌的根本原因。细菌耐药性的产生是临床上广泛应用抗生素的结果，而抗生素的滥用则加速了这一过程。抗生素的滥用使得处于平衡状态的抗菌药物和细菌耐药之间的矛盾被破坏，具有耐药能力的细菌也通过不断的进化与变异，获得针对不同抗菌药物耐药的能力，这种能力在矛盾斗争中不断强化，细菌逐步从单一耐药到多重耐药甚至泛耐药，最终成为耐药超级细菌。

段誉吞朱蛤

而很多感染了超级细菌的病例其实不是靠药物幸存的，完全是自身抵抗力和免疫系统的最后一搏。面对一些凶狠的超级细菌根本就是无药可救。

最后的手段

药物靶向攻击更多的属于法系伤害，通过化学作用让细菌无法繁殖或者失活。然而抗生素研制目前已经到了一个瓶颈阶段。人类能用的似乎都试过了。而目前有一种手段似乎成了人类对抗不断进化的超级细菌的最后手段。

抗生素大肠菌素已成为治疗由世界上最讨厌的超级细菌引起的感染的最后手段。然而，尽管发现这种物质已有70多年的历史了，但这种抗生素杀死细菌的过程至今仍是个谜。现在，研究人员发现大肠菌素会在细菌表面打孔，使它们像针戳气球一样爆炸。这项由医学研究委员会和惠康基金会资助，并发表在eLife杂志上的工作，也确定了一种使抗生素更有效地杀死细菌的方法。Colistin最早于1947年被描述，是极少数对许多最致命的超级细菌具有活性的抗生素之一，其中包括导致血液致死性感染的大肠杆菌，铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌，它们经常感染重症监护病房接受器械通气的病人的肺部。这些超级细菌有两个“皮肤”，称为膜。Colistin刺破两个膜，杀死细菌。然而，尽管已知大肠菌素通过靶向一种称为脂多糖（LPS）的化学物质破坏了外膜，但尚不清楚内膜是如何被刺穿的。

正常的超级细菌

现在，国立传染病学系的安德鲁·爱德华兹（Andrew Edwards）博士领导的一个研究小组表明，大肠粘菌素也可靶向内膜中的LPS，即使在细菌中含量很少。爱德华兹博士说：“听起来很明显，大肠菌素会以相同的方式破坏两个膜，但是一直认为大肠菌素会以不同的方式破坏两个膜。内膜中的LPS很少，以至于似乎不可能，我们一开始非常怀疑，但是，通过在实验室中改变内膜中LPS的量，并通过化学修饰，我们能够证明大肠菌素确实以相同的方式刺穿了两个细菌的皮肤，这杀死了超级细菌。“

“骚”法扛不住的物理伤害

这很像在游戏中给脆皮的后排法师打了一个标记，虽然你可以在后面乱放高法伤技能，但是也扛不住肉坦或者刺客闪到你面前给你来个物理攻击。就是这个道理。未来可以通过改变超级细菌内膜中LPS的量给它们打个标记，大肠菌素识别后上来就是一套破甲穿刺直接戳爆你。

扎心啊老铁

接下来，研究小组决定看看是否可以使用此新信息来找到使粘菌素更有效地杀死细菌的方法。他们集中研究了一种称为铜绿假单胞菌的细菌，该细菌还会在患有囊性纤维化病的人中引起严重的肺部感染。他们发现一种称为murepavadin的新型实验性抗生素引起细菌内皮中LPS的积累，从而使大肠菌素更容易刺穿并杀死细菌。

爆炸后的超级细菌

研究小组说，由于murepavadin是一种实验性抗生素，目前尚不能在患者中常规使用，但临床试验即将开始。如果这些试验成功，则可能将murepavadin与粘菌素结合以对多种细菌感染进行有效治疗。该研究的主要作者，传染病部门的阿克沙伊·萨布尼斯（Akshay Sabnis）表示：“随着全球抗生素耐药性危机的持续加剧，大肠菌素作为挽救被感染的患者生命的最后选择越来越重要通过揭示这种旧抗生素的工作原理，我们可以提出新的方法，使其更有效地杀死细菌，从而增强我们抵抗世界超级细菌的武器库。”

梵观点：矛和盾的竞争恐怕永远没有停止的时候。