“沙格”听上去是一个美丽的名字,容易让人联想到年轻的女子。药品名称的“沙格”家族里有一对“好姐妹”——沙格雷酯和沙格列汀。
虽然都姓“沙格”,甚至“雷”和“列”可能仅是译音不同,但实际其药理作用和适应证完全不同。今天,药娃就带您一起来辨别一下。
姐姐:沙格雷酯
沙格雷酯1993年首次在日本上市,2001年在我国上市。该药属于抗血小板药物,为人工合成的5-羟色胺受体选择性拮抗药,可抑制由5-羟色胺增强的血小板凝聚作用。它适用于改善慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性症状。
用法用量:成人每次100毫克,每天3次,饭后口服,剂量应随年龄及症状适当增减。
使用沙格雷酯时需注意:
1. 老年患者用药应从低剂量开始(150毫克/天),观察患者情况慎重用药。
2. 出血性患者(血友病、毛细血管脆弱症、消化道溃疡、尿道出血、咯血、玻璃体出血等)、孕妇或已可能怀孕的妇女禁用。
3. 月经期患者、有出血倾向及出血因素的患者、正在使用抗凝剂或者具有抑制血小板凝聚作用药物的患者、严重肾功能障碍者,需要充分权衡利弊后慎重考虑使用。
妹妹:沙格列汀
沙格列汀2009年在美国批准上市,2011年在我国上市。该药为降糖药,是一种高效、选择性二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,用于治疗2型糖尿病,不用于 1 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。它可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与沙格列汀联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。
用法用量:口服,推荐剂量5毫克,每日1次,服药时间不受进餐影响,不得切开或掰开服用。
使用沙格列汀时需注意:
1. 肾功能不全:肾小球滤过率(eGFR)≤45毫升/分钟/1.73平方米的患者,包括部分中度或重度肾功能不全的患者,或患有终末期肾病而需接受血液透析的患者,应将剂量调整为2.5毫克,每日1次。该药用于重度肾功能不全的患者应谨慎。
2. 超敏反应:沙格列汀上市后有严重的超敏反应报告,包括速发过敏反应、血管性水肿以及剥脱性皮肤损害。这些反应出现在治疗后的头3个月内,有些报告发生在首剂给药后。如果疑有严重的超敏反应,则停止使用。
3. 重度和失能性关节痛:DPP-4抑制剂在上市后有发生重度和失能性关节痛的报告,自起始治疗至症状发作的时间从1天至数年不等,停药后症状缓解。
沙格雷酯和沙格列汀是一对“好姐妹”,在特定状态下,比如对伴有糖尿病足部溃疡或下肢动脉闭塞的糖尿病患者,它们可能会一起使用。但应用目的不同,沙格雷酯针对血管内避免生成血栓,而沙格列汀用于降低血糖。日常服用时务必仔细核对药物名称,最好分开存放,从而避免用药错误耽误病情和导致不良后果。