国际药闻丨2024年1月发病超20万、死亡15人，本土疫苗终于即将到来！

2024年前4周，共发现217841例疑似病例，其中15人死亡，本土疫苗终于要来了。

前不久，巴西因为登革热——一种蚊媒传播疾病——疫情开始大量采购由日本武田研制并且通过世界卫生组织预认证（WHO PQ）的登革热疫苗Qdenga，并启动大规模免费接种活动以应对这种疾病。

图源：网络截图尽管此前巴西卫生部表示，若把该疫苗纳入巴西公立医疗系统（SUS），将在五年内产生约90亿雷亚尔（约130亿人民币）的支出，但现在因为防疫需要也还是不得不推动全国展开防控工作。

好消息是，或许不久以后，本土的登革热疫苗可能会很快登陆。

这款疫苗是此前和中国共同研发新冠疫苗的巴西布坦坦（Butantan）研究所参与研制，其技术来源于美国国立卫生研究院（NIH）授权，默沙东签署了开发和数据共享协议。

该疫苗被命名为“Butantan-DV”（直译就是“布坦坦登革热疫苗”），是一种四价的减毒活疫苗，仅需接种1剂。

近期，该疫苗对2-59岁人群持续随访5年的Ⅲ期研究有效性结果也被发布到了顶级期刊《新英格兰医学杂志》上，结果显示：

在3年的注册期内，16235名志愿者接种了Butantan-DV（10259人）或安慰剂（5976人）。从保护效力来看，2年内疫苗总效力为79.6%（95%CI，70.0%-86.3%）——其中，在没有证据表明既往登革热暴露人群保护效力为73.6%（95%CI，57.6%-83.7%），在有暴露史的人群保护效力为89.2%（95%CI，77.6%-95.6%）。

图源：chatgpt从年龄组来看，2至6岁志愿者中的疫苗保护效力为80.1%（95%CI，66.0%-88.4%），7至17岁志愿者中的保护效力为77.8%（95%CI，55.6%-89.6%），18至59岁志愿者中的保护效力为90.0%（95%CI，68.2%-97.5%）。

从型别来看，针对1型登革热病毒（DENV-1）的保护效力为89.5%（95%CI，78.7%-95.0%），针对2型登革热病毒（DENV-2）的保护效力为69.6%（95%C，50.8%-81.5%）。随访期间未检测到3型登革热病毒（DENV-3）和4型登革热病毒（DENV-4）。

图源：chatgpt安全性方面，大多数不良反应为轻度至中度，主要是注射部位疼痛和发红、头痛和疲劳；接种Butantan-DV后21天内的全身性不良事件比安慰剂略高（58.3% vs 45.6%）；在接种疫苗的人中，发生与疫苗相关的严重不良事件的比例不到0.1%，并且全部康复。

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