IgA肾病的八大疑问，一次性为您解答！

IgA肾病是什么？

IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，其特征是在肾小球系膜区有以IgA或IgA为主的免疫复合物沉积。

它是由于免疫系统异常导致IgA分子在肾脏中沉积，从而引起肾脏损伤。

IgA肾病有哪些症状？

常见的症状包括血尿，可为肉眼可见的鲜红色血尿，也可为显微镜下才能发现的潜血。

蛋白尿，尿液中蛋白质含量增加。

水肿，多出现于眼睑、下肢等部位。

高血压也是常见症状之一。

IgA肾病严重吗？

病情的严重程度因人而异。

有些患者病情较轻，经过治疗和良好的生活管理，预后较好。

但也有部分患者病情进展迅速，可能发展为肾衰竭。

IgA肾病能治愈吗？

目前尚不能完全治愈，但通过规范的治疗和管理，可以有效地控制病情，延缓疾病进展。

许多患者能够保持良好的生活质量。

IgA肾病会影响寿命吗？

如果能早期诊断、积极治疗，并有效控制病情，通常对寿命影响不大。

但如果病情控制不佳，导致肾衰竭等严重并发症，可能会影响生存时间。

IgA肾病会遗传吗？

大多数IgA肾病不是遗传性疾病，但少数可能存在家族聚集性。

IgA肾病都需要做肾穿刺吗？

并非所有患者都需要。

医生会根据患者的症状、实验室检查结果等综合判断。

对于病情诊断不明确、治疗效果不佳等情况，肾穿刺有助于明确病理类型，指导治疗。

IgA肾病的主要治疗药物是什么？

常用的药物包括ACEI或ARB类降压药，有助于减少蛋白尿、控制血压。

糖皮质激素和免疫抑制剂，用于控制炎症反应。

此外，还可能使用抗血小板聚集药物、鱼油等辅助治疗。