今年的2月28日是第14个“国际罕见病日”。罕见病是指发病率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重的疾病,常常危及生命。其中,肢端肥大症较为人熟知,是一种由生长激素水平过高引起的罕见的、慢性进展性内分泌病。
肢端肥大症患者除了要经受病痛折磨,还面临治疗难、用药贵、无法融入社会等问题。"Rare is many. Rare is strong. Rare is proud."(“罕多,罕强,罕骄傲!”)。让我们一起走进肢端肥大症患者的世界,用爱彼此温暖,让他们感受到更多生命的美好与希望!
上海报业集团旗下“海上名医”平台特邀中国医学科学院北京协和医院原内分泌科主任金自孟、中国人民解放军总医院原药品中心主任孙艳、北京病痛挑战基金会执行秘书长马滔、肢端肥大症微电影主角刘刚,共同带来《2021国际罕见病日—— 爱之所及,共话肢端肥大症》视频直播。
直播时间
2021年2月28日(周日)14:00-15:00
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