疾病遗传还挑性别，都是性染色体在“作祟”

　　有时我们会听到这样的说法：“某某病只会遗传给男性”、“母亲有这种病会遗传给孩子，父亲不会”等等。其实，这种“挑”性别的遗传病是因为遗传病有关基因位于性染色体上，这种遗传病就是性染色体遗传病，遗传方式就是性染色体连锁遗传。

　　因为男性的一对性染色体形似XY字母，女性的形似XX字母，生物学家们就将两种性染色体称为X染色体、Y染色体。

揭开基因遗传的奥秘（图片来源：新华网）

　　X连锁隐性遗传

　　目前已知的性染色体致病基因大部分都在X染色体上。如果这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，这种遗传方式就称为X连锁隐性遗传。

　　为了方便区分，这里我们用B和b来表示显性和隐性致病基因。根据前面所述，我们知道X连锁隐性遗传病在XbXb情况下会发病，女性有两条X染色体，如果一位女性处在XBXb状态，遗传病不会显示出来，她是致病基因携带者。但是，这个致病基因b就像一个挑剔的孩子，不肯住在Y染色体上，而男人只有一条X染色体，Y染色体上没有办法携带致病基因b，也不能携带B。致病基因b没了B的“压制”，只要住在男人的X染色体上，就会让主人发病。

　　红绿色盲是常见的X连锁隐性遗传病，表现为难辨别红色和绿色。民间有说法认为，如果父母中有人是色盲，生下的女孩几乎不会是色盲，生男孩就会是色盲，这说法是否正确呢？

　　假如一个红绿色盲的男子（基因XbY）和正常的女子（基因XBXB）结婚了，生下一个女孩，这个女儿从父亲那里得到一条带着b基因的X染色体，从母亲那里得到一条正常的X染色体，她的基因就是XBXb，表现为正常的致病基因携带者。但是，如果他们生了儿子，就幸运多了，因为父亲只能给他Y染色体，而他从母亲那里接受的是XB，所以他及他的后代都是正常人。

　　继续假设，前面提到的那个携带致病基因的女孩，也就是他们的女儿（基因XBXb）嫁给了正常的男人（基因XBY），他们的下一代如果是儿子，就有一半的可能患上红绿色盲（XbY），如果是女儿，表现就都很正常，只不过其中一半是致病基因携带者（XBXb），一半是毫无压力的完全正常人（XBXB）。所以，色盲是“父传女儿，母传儿子”。男性患者远多于女性患者，可能出现隔代遗传，这些都是红绿色盲的表现。

　　X连锁显性遗传

　　如果位于X染色体上的致病基因是显性的，这种遗传方式就称为X连锁显性遗传，对应的疾病称为X连锁显性遗传病。目前所知的X连锁显性遗传病数量比较少。因为男性只能把Y染色体给儿子，所以男性患者只能将致病基因传给女儿，不传给儿子。而且，只需要一个显性基因就能让人得病，有两个X染色体的女性在这里就首当其冲了，女性患者多于男性，大约为男性的2倍。

　　例如，抗维生素D佝偻病就是一种X连锁显性遗传病。如果男性患者与正常女性结婚，所生子女中，儿子全部正常，女儿全部发病；女性患者与正常男性结婚，孩子正常和患病的几率都是二分之一。

　　Y连锁遗传

　　如果致病基因位于Y染色体上，并随着Y染色体而传递，就只有男性才会患病。这种类型的遗传病很罕见，如果一个家族出现男性大量患病，就需要引起警惕了。（宋怡然）

　　本文由《科技日报》经济特刊副主编尹传红进行科学性把关。