创新的COVID-19候选疫苗显示出良好的有效性

　　据外媒报道，在COVID-19大流行开始一年多后，由于世界范围内前所未有的研究努力，几种疫苗已经获得紧急使用授权。这些第一代疫苗带来了巨大的希望，是抗击病毒的主要力量。 然而，关于免疫反应的持续时间或是否需要加强剂的问题仍然存在。此外，控制大流行病意味着为数十亿人接种疫苗。然而，制造足够剂量的疫苗来保护整个世界人口是一个相当大的挑战。这就是疫苗研究仍在进行的原因，以开发更多的候选疫苗并继续应对这些不同的挑战。

　　来自疫苗研究所（VRI）、CEA和巴黎萨克雷大学等机构的研究人员正致力于开发一种由单克隆抗体组成的疫苗，该抗体针对的是全身循环的免疫细胞：树突状细胞。这些细胞在刺激免疫系统方面发挥着关键作用，因为它们能够诱导出强大而持久的抗体和细胞反应，正如该团队在其他感染模型中所证明的那样。该单克隆抗体与SARS-CoV-2蛋白融合，刺激树突状细胞。

　　此外，这种树突状细胞靶向疫苗技术目前正处于临床试验的第一阶段，评估一种预防性艾滋病毒疫苗的安全性和免疫原性。

　　在发表于《自然-通讯》的研究中，科学家们首先研究了他们的候选疫苗在使用康复期动物（六个月前感染了SARS-CoV-2）的模型中诱导抗COVID-19"增效"反应的能力。

　　他们表明，这种疫苗具有良好的耐受性和有效性，能够诱导中和抗体的强烈增加。面对新的病毒暴露，与未接种疫苗的恢复期动物或无任何感染的对照动物相比，恢复期动物和接种疫苗的动物呈现出检测不到的病毒量或在更短的时间内（三天内）清除病毒。因此，与自然免疫相比，一剂这种疫苗能更好地保护动物免受再感染。此外，接种疫苗的动物在感染后可免受肺部并发症的影响。

　　最后，研究人员已经对候选疫苗进行了调整，使其对近几个月发现的新变体有效。在实验室中，疫苗诱导的抗体能够非常有效地中和Alpha变体（B.1.1.7），也能够显著中和Beta 变体（B.1.351）。因此，从2020年初传播的初始菌株开发的疫苗能够诱导出一种抗体反应，也能中和测试的新变体。

　　总之，这项研究表明，在没有佐剂的情况下，单次注射候选疫苗就能重新刺激产生能够在再感染期间控制病毒的中和抗体。这提供了比自然免疫更好的防止再感染的保护。因此，这种疫苗可以补充现有的COVID疫苗库。这项研究提出的结果表明，它可能对免疫反应开始下降的恢复期或已接种疫苗的人特别有用，以加强他们的免疫力。由于对亚单位疫苗安全性的良好了解，这种疫苗也可能对脆弱人群或儿童的免疫有帮助。

　　研究人员计划于2022年对康复期病人或已经接种过第一代疫苗的人进行临床试验。它们还将在从未接触过疫苗或病毒的人中进行。