免疫治疗首次在晚期三阴乳腺癌III期临床试验中成功！PD-L1阳性患者中位总生存期提高61.3%

奇点网 2018-10-23

　　癌症免疫疗法的脚步根本停不下来。

　　今年的诺贝尔生理或医学奖刚刚花落癌症免疫治疗，余温还未散尽，《新英格兰医学杂志》便再次传来捷报。PD-L1抑制剂首次在晚期三阴乳腺癌临床Ⅲ期试验中取得重大胜利！

　　该试验是由伦敦玛丽女王大学Peter Schmid教授领导的团队完成的。他们将免疫检查点抑制剂Atezolizumab与化疗药物白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)联用，与单独使用白蛋白结合型紫杉醇相比，PD-L1阳性的晚期三阴乳腺癌患者中位总生存期提升了近10个月，达到25个月，效果超乎预期[1]！

　　《纽约时报》评论道，这个结果意义重大，可能促使FDA批准将免疫疗法用于对三阴乳腺癌的治疗，并有望改变现在晚期三阴乳腺癌的临床治疗标准，为更多的癌症患者带来生的希望[2]。

　　Peter Schmid教授

　　免疫疗法已经在多种癌症的治疗中取得成功，包括肺癌，黑色素瘤等。但是在乳腺癌中却一直没有进展。

　　在很多其他癌症中，通常会存在很多突变“热点”，这些基因异常使得免疫系统能够将其识别并加以攻击，这是免疫治疗的基础。

　　但是乳腺癌细胞却相对较“冷”，拥有的突变更少，使得免疫系统难以识破其“入侵者”的身份，无法发动攻击。研究人员表示，这恐怕就是先前免疫检查点抑制剂在乳腺癌中不尽如人意的原因。

　　所以这次试验，科学家们给免疫检查点抑制剂请来了帮手——紫杉醇，一种天然的化疗药物。

　　紫杉醇提取自红豆杉，是一种天然的抗肿瘤物质

　　这里，研究者用到的是白蛋白结合型紫杉醇。白蛋白结合型紫杉醇实际上是现在治疗三阴乳腺癌的一线药物。三阴乳腺癌是乳腺癌里相对严重的类型，患者用白蛋白结合型紫杉醇进行治疗后，总生存期也不到18个月[3]。

　　科学家发现在三阴乳腺癌肿瘤细胞会表达PD-L1，来压制浸润到肿瘤组织中的免疫细胞，并且这些PD-L1会集中在免疫细胞处。这表明免疫检查点抑制剂可能会在三阴乳腺癌中起作用！

　　于是，研究者们决定用一种PD-L1抑制剂——Atezolizumab，来试验免疫疗法治疗三阴乳腺癌的效果。

　　但是还有一个问题，就是我们上面提到的，免疫细胞难以识别乳腺癌细胞。怎么解决呢？白蛋白结合型紫杉醇！

　　白蛋白结合型紫杉醇可以增强肿瘤抗原的释放，提高免疫检查点抑制的抗肿瘤反应。此外，白蛋白结合型紫杉醇还能激活Toll样受体的活性，并增强树突细胞的活性[4]。白蛋白结合型紫杉醇可以使肿瘤细胞在免疫细胞面前无法隐身，从而能够被制裁！

　　想到了这个办法后，研究者们马上就开始行动了。

　　他们先在一个临床Ⅰ期试验中证明了Atezolizumab和白蛋白结合型紫杉醇联用的安全性，并且发现Atezolizumab的抗肿瘤活性也并未消失[5]。

　　而这次，正是Atezolizumab和白蛋白结合型紫杉醇联用的一个临床Ⅲ期试验，以白蛋白结合型紫杉醇和安慰剂作为对照。两个主要疗效终点是患者的无进展生存期和总生存期。

　　本次试验共募集了902名志愿者，都患有转移性或者局部晚期无法切除的三阴乳腺癌。研究人员将志愿者随机分配到Atezolizumab与白蛋白结合型紫杉醇联用组或白蛋白结合型紫杉醇组，每组各451人。患者都取了肿瘤组织样本，并做了PD-L1表达检测。这些患者来自41个国家的246个地区，个人信息都被登记。

　　研究者在患者使用药物后，对他们进行了随访。

　　随访结果显示，Atezolizumab和白蛋白结合型紫杉醇联用组的患者中位无进展生存期和中位总生存期分别为7.2个月和21.3个月。而白蛋白结合型紫杉醇组的中位无进展生存期和中位总生存期分别为5.5个月和17.6个月。白蛋白结合型紫杉醇和Atezolizumab联用显示了一定的优势，但并不显著。