研究发现CD11b蛋白质活性与癌症发展密切相关

　　在狡猾的癌症面前，人类显然还没有足够的手段去阻止它在体内传播。不过拉什大学（Rush University）和加州大学圣迭戈分校的研究人员们，刚刚找到了一种新式干预方法，以防止免疫细胞被恶性肿瘤给劫持、帮助其实现生长和转移。骨髓细胞属于一种白细胞，它能够在体内巡逻寻找病原体。此前的研究发现，它有两种亚型 —— M1 巨噬细胞能够抑制肿瘤生长，而 M2 则反其道而行之。

　　Vineet Gupta，这项研究的资深合著者（图自：Rush University）

　　M2 可以抵抗免疫系统的“步兵”（有益的 T 细胞），并积极协助癌症的生长和扩散。本文介绍的这项新研究，揭示了骨髓细胞成为巨噬细胞（或其它巨噬细胞）的重要线索。

　　其中的关键，是一种被称作 CD11b、存在于骨髓细胞表面的蛋白质。当 CD11b 活性升高时，M1 髓样细胞的数量也会出现增加。

　　而当 CD11b 变少时，就会导致更多的 M2 细胞发育。肿瘤细胞会利用这一特点（主动抑制蛋白质），以产生更多的 M2 细胞，从而促进自身的生长。

　　随着这一机制的披露，研究人员进行了后续实验，以确定 CD11b 是否可能成为癌症治疗的潜在目标。

　　他们设计了一款完全缺乏该蛋白质的小鼠，然后将肿瘤移植到其体内。结果发现，与对照组相比，实验小鼠的肿瘤会生长得更大。

　　接下来，该团队尝试了逆向工程。他们给正常小鼠引入了一种叫做 Leukadherin-1（LA-1）的分子，以增强 CD11b 蛋白质的功能。结果发现，肿瘤出现了明显的缩小。

　　研究配图 - 2（来自：Nature Communications）

　　最后，为了验证这种蛋白质的实际效果，研究人员设计了一种始终具有 CD11b 蛋白质活性的小鼠。

　　正常小鼠只会偶尔表现出 CD11b 蛋白质的活性，但事实证明，始终被激活的实验鼠，其肿瘤也会急剧缩小。

　　这项技术有望成为未来治愈人类癌症的新手段，但在进入临床试验之前，还需要继续进行多年深入的研究。

　　有关这项研究的详情，已经发表在近日出版的《自然通讯》（Nature Communications）期刊上。