适应症
病毒性肝炎,肝性脑病,脂肪肝,肝硬化,慢性乙型肝炎,心血管内科,消化内科
注意事项1.在大量使用本品时,注意监测血及尿中的尿素指标。2.请置于儿童够不到处。
【孕妇及哺乳期妇女用药】安全性尚未确定。动物实验中未发现本品有生殖毒性作用。
【儿童用药】用量酌减,请遵医嘱。
【老年患者用药】 无资料显示需调整为剂量。
【药物相互作用】 缺少研究资料。
【药物过量】 未见本品口服过量的报道。
【规格】3g,1g
【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。
【包装】袋装
【有效期】暂定18个月
药理毒理本品可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物。谷氨酰胺是氨的解毒产物,同时也是氨的储存及运输形式;在生理和病理条件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成会受到鸟氨酸、门冬氨酸和其他二羧基化合物的影响。鸟氨酸几乎涉及尿素循环的活化和氨的解毒的全过程。在此过程中形成精氨酸,继而分裂出尿素形成鸟氨酸。门冬氨酸参与肝细胞内核酸的合成,以利于修复被损坏的肝细胞。另外,由于门冬氨酸对肝细胞内三羧酸循环代谢过程的间接促进作用,促进了肝细胞内的能量生成,使得被损伤的肝细胞的各项功能得以恢复。
药代动力学据文献报道:10名空腹健康受试者口服单剂量5g门冬氨酸鸟氨酸(血浓测定间隔与静脉滴注相同),在服药后30至60分钟鸟氨酸达到峰浓度,比基线值高5倍并在7小时内降到基线水平,鸟氨酸药时曲线下面积(AUC)为1143μmol·h/L。与静脉滴注相似,生物利用度约为82%。口服门冬氨酸鸟氨酸在上消化道几乎完全分解为鸟氨酸和门冬氨酸,其主要代谢产物从尿中排泄。