甲睾酮(Methyltestosterone)是雄激素类药,有促进男性性器官形成、发育、成熟及对抗雌激素的功能。此外,能促进蛋白质合成代谢、兴奋骨髓造血功能、刺激血细胞的生成,并能增强免疫和抗感染功能。口服睾酮在胃肠道吸收代谢,44%由于肝首关效应而消除。替代疗法中每日需口服400mg才能达到临床的血药浓度。甲睾酮在肝脏代谢较慢因而半衰期较长,经1~2小时血浓度可达峰值,半衰期为2.7小时。睾酮在血浆中98%与特异性激素结合球蛋白(SHBG)结合,约2%为游离状态,通常,性激素结合球蛋白决定睾酮的结合形式与游离形式之比,游离睾酮浓度决定其半衰期。约有90%的睾酮以和葡萄糖醛酸及硫酸的结合形式或其代谢物从尿中排出,约6%从粪便排出,大部分为非结合形式。
适应证男性性腺功能减退症、无睾症及隐睾症;绝经妇女晚期乳腺癌姑息性治疗。
临床应用口服或舌下含服:每次5mg,2次/日。绝经后女性晚期乳腺癌的姑息性治疗,口服或舌下含服:每次25mg,1~4次/日,治疗有反应的2~4周后可减量。
不良反应大剂量(每月300mg以上)可引起女性男性化、水肿、肝损害、黄疸、头晕、痤疮等。剂量大或长期应用易致胆汁淤积性肝炎,出现黄疸、肝损害。舌下给药可致口腔炎,表现为疼痛、流涎等。
注意事项本品可减少甲状腺结合球蛋白,使甲状腺激素作用增强。与雌激素及孕激素合用对于妇科出血的治疗有协同作用。
用药禁忌前列腺癌患者、妊娠及哺乳期妇女禁用。肝功能不全者慎用。
药物相互作用1.与环孢素合用,环孢素毒性增强,引发肾脏损害、胆汁淤积、感觉异常等不良反应,应避免合用。
2.与肾上腺皮质激素合用,可加重水肿。
3.与口服抗凝药合用,出血的危险性增加。
4.糖尿病患者应用本药,能够降低血糖,故应减少胰岛素的用量。
5.与巴比妥类合用,巴比妥类药作用减弱。
说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。