2-甲基吲哚是一种化学物质，分子式是C9H9N。无色针状或片状结晶。有特殊气味。 易溶于乙醇和乙醚，难溶于水。用作有机分析试剂及定香剂
基本信息
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1相关类别: Intermediates of Dyes and Pigments;Indoles and derivatives;Indole;Indoles;Simple Indoles;医药中间体;有机原料;中间体;杂环类化合物;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;吲哚;杂环砌块;Heterocycle-Indole series;有机砌块;其他生化试剂;fine chemical;intermediates;fine chemicals
Mol文件: 95-20-5.mol2
安全信息危险品标志 Xn,Xi
危险类别码 20/21/22-41
安全说明 36/37-24/25-39-26
WGK Germany 3
RTECS号 NM0345000
F 8-10-13-23
海关编码 293399902
上下游产品信息上游原料 乙醚-->氨基钠-->2-甲基乙酰苯胺
下游产品 DL-色氨酸-->阿西美辛-->碱性橙21-->2-甲基吲哚啉2
编号系统CAS号：95-20-5
MDL号：MFCD00005616
EINECS号：202-398-3
RTECS号：NM0345000
BRN号：109781
PubChem号：248969803
物性数据性状：白色针状或片状结晶性粉末。
密度（g/mL,20℃）：1.07
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
熔点（℃）：61
沸点（℃,常压）：未确定
沸点（℃,0.67KPa）：272
折射率：未确定
闪点（℃）：141
比旋光度（o）：未确定
自燃点或引燃温度（℃）：未确定
蒸气压（mmHg,℃）：未确定
饱和蒸气压（kPa,℃）：未确定
燃烧热（KJ/mol）：未确定
临界温度（℃）：未确定
临界压力（KPa）：未确定
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
爆炸上限（%,V/V）：未确定
爆炸下限（%,V/V）：未确定
溶解性：易溶于乙醇、乙醚，溶于丙酮、苯、氯仿及硫酸，微溶于热水，不溶于冷水。3
毒理学数据急性毒性：小鼠经腹腔LD50：>262mg/kg；3
生态学数据对水有稍微的危害。3
分子结构数据摩尔折射率：43.35
摩尔体积（m3/mol）：106.2
等张比容（90.2K）：308.3
表面张力（dyne/cm）：46.4
极化率（10-24cm3）：17.183
计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：2.5
氢键供体数量：1
氢键受体数量：0
可旋转化学键数量：0
互变异构体数量：
拓扑分子极性表面积（TPSA）：15.8
重原子数量：10
表面电荷：0
复杂度：122
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：13
性质与稳定性能随水蒸汽挥发。其乙醇、乙醚、苯及氯仿溶液在昼光下发紫色至蓝绿色荧光。与浓盐酸一起加热时分解。有特殊气味。避免与氧化物、酸接触。3
贮存方法密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源，储存的地方远离氧化剂、酸性物质。3
合成方法由N-乙酰邻甲苯胺经下述步骤制得。将N-乙酰邻甲苯胺加入无水乙醚和氨基钠的混合物中，在氮气流保护下加热升温至240-260℃，保持10min，反应产生大量气体，至气体停止逸出则反应结束，冷却。加入乙醇和温水，加热使生成的2-甲基吲哚的钠衍生物及过量的氨基钠分解。冷却后，用乙醚萃取。萃取液浓缩后进行蒸馏，收集119-126℃（0.4-0.53kPa）馏分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。该品可用甲醇重结晶提纯。3
用途用于有机合成，可作香料工业的定香剂。3
生产方法由N-乙酰邻甲苯胺经下述步骤制得。将N-乙酰邻甲苯胺加入无水乙醚和氨基钠的混合物中，在氮气流保护下加热升温至240-260℃，保持10min，反应产生大量气体，至气体停止逸出则反应结束，冷却。加入乙醇和温水，加热使生成的2-甲基吲哚的钠衍生物及过量的氨基钠分解。冷却后，用乙醚萃取。萃取液浓缩后进行蒸馏，收集119-126℃（0.4-0.53kPa）馏分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。该品可用甲醇重结晶提纯。1
SMILESCC1NC2C(=CC=CC=2)C=14
安全术语S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免与皮肤和眼睛接触。4
本词条内容贡献者为:
郭会彩 - 教授 - 河北医科大学
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