灭蚜磷又称灭蚜蜱,是一种有机磷杀虫、杀螨剂。浅褐色至淡黄色油状液体。
基本信息
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1相关类别: MEA - MESPesticides;AcaricidesPesticides&Metabolites;Alpha sort;H-MAlphabetic;Insecticides;M;Organophorous;Pesticides;Pesticides&Metabolites;分析标准品;农残、兽药及化肥类;有机氯杀虫剂;杀虫剂
Mol文件: 2595-54-2.mol2
安全信息危险品标志 T,N,Xn,F
危险类别码 24/25-50/53-36-20/21/22-11
安全说明 36/37-45-60-61-36-26-16
危险品运输编号 3018
RTECS号 FB3850000
HazardClass 6.1(a)
PackingGroup II2
产品用途细胞生成和分裂抑制剂,低毒。主要用于防除禾本科杂草,稻田高活性杀稗剂,在稗草发生前至三叶期均能将其杀死。对一年生杂草和牛毛草有防效。对移栽水稻有良好的选择性,对发生前至发生初期有速效,持效期30d以上。施药方法可灌水撒施。1
生产方法α-羟基-N-甲基乙酰苯胺的制备 无水羟基乙酸于20~30℃与乙酰氯反应,于90~100℃蒸出过剩乙酰氯,冷却后滴加亚硫酰氯,加热至沸,反应3h,经减压蒸馏纯化,得乙酰氧基乙酰氯,收率70%;产物在甲苯溶剂中,于0~10℃与N-甲基替苯胺反应,继续在20℃反应15h,得乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺,收率74%;产物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中,于30℃加入浓氢氧化钠溶液,在20℃搅拌15h,经后处理得浅黄色白色结晶α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺,收率86%。 2-氯苯并噻唑也可将苯并噻唑在AlCl3、POCl3存在下,于吡啶溶液中通氯氯化制得。 苯噻草胺的合成 在溶解后的氢氧化钠和α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑,在40~50℃反应2h,经后处理得苯噻草胺,m.p.118℃,收率84%。1
编号系统**CAS号:**2595-54-2
**MDL号:**MFCD00129669
**EINECS号:**219-993-9
**RTECS号:**FB3850000
**BRN号:**1888011
**PubChem号:**248624843
分子结构数据摩尔折射率:79.52
摩尔体积(cm3/mol):260.1
等张比容(90.2K):689.0
表面张力(dyne/cm):49.2
极化率(10-24cm3):31.523
计算化学数据疏水参数计算参考值(XlogP):2.4
氢键供体数量:0
氢键受体数量:7
可旋转化学键数量:9
互变异构体数量:无
拓扑分子极性表面积123
重原子数量:19
表面电荷:0
复杂度:343
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:13
SMILESCCOC(=O)N(C)C(=O)CSP(OCC)(=S)OCC4
本词条内容贡献者为:
郭会彩 - 教授 - 河北医科大学