概念
在生物群落中,当有竞争者存在时,物种仅占据基础生态位的一部分,这部分实际占有的生态位称为实际生态位。2
发展简史1957年,G.E.哈钦森用数学语言、抽象空间描绘生态位。例如,把温度、湿度、食物大小3个因子作为参数,某个物种的生态位便可描绘在一个三维空间内,若增加生态因子,可增加坐标轴,改三维空间为多维空间所划定的多维体就可看作生态位的抽象描绘,可称为基本生态位。在自然界中,物种间有相互竞争关系,每个物种只能占据基本生态位的一部分,这部分便是实际生态位。
其后,R.H.惠特克等建议,在生态位多维体的每一个点上,还可累加一个表示物种反应的数量,如种群密度、资源利用情况等。便可想像为在多维体空间内弥漫着一片云雾,其各点的浓淡表示累加的数量,就进一步描绘了多维体内各点的情况。此外再增加一个时间轴,还可把瞬时生态位转变为连续生态位,使不同时间内采用相同资源的两物种,在同一多维空间中各自占据不同的多维体。如果进一步把竞争的其他物种都纳入多维空间坐标系统,所得结果便相当于哈钦森的实际生态位。
生态位是一个物种所处的环境及其本身生活习性的总称。每个物种都有自己独特的生态位,可与其他物种相区别。3
特点由于环境中存在竞争,某一物种并不能占据其全部的基础生态位,而只占据其中的一部分,这一部分实际占据的生态位空间就是实际生态位。如果一个物种在无竞争种类存在时,它的生态位的大小就只决定于物理因素和食物因素。4
生态位重叠是明显地是引起利用性竞争的一个条件。在竞争和生态位重叠之间,经常可能是一种相反的关系,当竞争种的数目增加时,生态位重叠的最大允许程度减低。此外,当有竞争者时,常常会使另一个种的实际生态位缩小。竞争的种类越多,就可能使该种占有的实际生态位越来越小,即随着竞争的加剧,物种的实际生态位可能越来越小。动物通过驯化也可以形成实际生态位。5
实际生态位可以用来解释群落演替中物种的生存环境越来越特化的原因。只有在环境条件极端有利、资源极为丰富时,物种的实际生态位才有可能等于基础生态位。6
另外,互利共生也有可能影响有机体的实际生态位,但它与捕食者和竞争者不同,互利共生者的存在倾向于扩大实际生态位,而不是缩小它。比较极端的情况是专性互利共生,例如许多兰科植物种与其真菌菌根的互利共生,单个物种的生态位是不存在的,即兰科植物种如果没有它的真菌菌根是很难存活的。7